PENNA DERMOGRAFICA CHIRURGICA TR03 Tondarus in CONFEZ. 50 PZ (Penna e Righello Marcatore, Colore viola)

PENNA DERMOGRAFICA CHIRURGICA TR03 Tondarus in CONFEZ. 50 PZ - (Penna e Righello Marcatore, Colore viola. Anche per Tatuaggi e Piercing)

CND:  V9004
REF: TR03
RDM: 2365658
CE: 0123
CLASSE CE: Is

DESCRIZIONE  DEL PRODOTTO / DESTINAZIONE D’USO

La Penna dermografica TR03 Tondaus viene utilizzata  per marcare la cute prima e dopo gli interventi chirurgici.  La marcatura e il posizionamento sulla pelle del paziente sono necessari nella ricerca radiologica e negli ambienti terapeutici, così come nei trattamenti chirurgici e dermatologici. Il componente principale del pennarello cutaneo medico usa e getta è la violetta di genziana, che ha una forte adesione alla pelle. Quando la pelle umana viene disegnata, non c'è facile pulizia e coda, che gioca un ruolo nel posizionamento dei marcatori.

La Penna dermografica TR03 Tondaus viene utilizzato per applicare l'inchiostro direttamente sulla pelle di un paziente. È una tipica penna con punta in feltro e aveva un diametro compreso tra 9,6 e 10,9 mm, con una lunghezza compresa tra 135 e 172 mm.

CARATTERISTICHE E VANTAGGI

• Dotata di righello
• Latex free
• Monouso
• Sterile
  
  

SPECIFICHE TECNICHE

• Materiali utilizzati: PP, fibra di poliestere, violetta di genziana, PVC
• Dimensione della punta: 1,0 mm
• Colore dell’ inchiostro: viola
• Dimensione: 9,5 mm
• Decimetro: 15 cm
  
  

APPLICAZIONE: La Penna dermografica TR03 Tondaus viene utilizzata nei seguenti reparti:  in Chirurgia Ordinaria, Enterochirurgia, Ortopedia, Chirurgia Neurormonale, Chirurgia Cardiovascolare e Radioterapia.

LATEX FREE: Il prodotto non contiene proteine naturali del lattice di gomma, che potrebbero causare reazioni allergiche.

STERILIZZAZIONE: Prodotto monouso sterile.
Metodo di sterilizzazione: Raggi gamma

BIOCOMPATIBILITÀ: Il prodotto è stato realizzato con materiali, coloranti ed inchiostri atossici.
I materiali utilizzati sono stati testati per valutare la tossicità secondo quanto indicato dalle normative UNI EN ISO 10993-1, UNI EN ISO 10993-7.

SMALTIMENTO: Secondo la normativa vigente.

PERIODO DI VALIDITÀ: Il prodotto può essere utilizzato entro 2 anni dalla data di sterilizzazione ,a confezione integra e correttamente conservata.

MODALITÀ DI CONSERVAZIONE: Il prodotto confezionato deve essere conservato in un ambiente pulito con temperatura compresa tra  -10°C ~ + 50°C ed esposto ad un tasso di umidità relativa inferiore all’ 80%, con gas pulito, ventilato, non corrosivo e non deve essere estruso.

ISTRUZIONI D’ USO

1). Verificare l'integrità della confezione interna prima dell'uso. Non utilizzare se la confezione interna si rompe.
2). Pulire la pelle e asciugala prima (nota: assicurarsi di usarla sulla pelle asciutta);
3). Usare  la penna per marcare la pelle;
4). Dopo che il segno si è asciugato, la pelle può essere disinfettata con iodoforo e il segno è fissato;
5). Disinfezione con alcol, è possibile eseguire il passaggio successivo;
6). Per rimuovere il segno, utilizzare una bassa concentrazione di alcool acido per cancellare.

AVVERTENZE

• Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza
• Prodotto monouso
• Non utilizzare se la confezione è danneggiata
  
  

CONFEZIONAMENTO ED ETICHETTATURA
Confezione primaria singola sterile contenente le istruzioni d’uso. Il confezionamento singolo garantisce la sterilità del prodotto durante il trasporto e la preparazione al cateterismo, come richiesto dalle normative vigenti 93/42/CEE.  La confezione secondaria contiene 50 pezzi. Il singolo cartone contiene 1000 pezzi.

Il confezionamento primario e secondario sono privi di lattice, di ftalati e di PVC
- Primario:  confezione PE  PVC Free e carta per uso medicale permeabile all’ossido di etilene riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conforme alla normativa EN ISO 11607 ed EN ISO 15223-1 ed EN 1041.
- Secondario: cartoncino riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN ISO 15223-1 ed EN 1041.
- Imballo:  cartone rigido riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN ISO 15223-1 ed EN 1041.

 
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