
MEDICAZIONI DI CONTATTO IN SILICONE (conf. da 10 pezzi)
NOME COMMERCIALE: MEDICAZIONI IN SILICONE
CND: M04040701 - MEDICAZIONI IN SILICONE PURO
Classe: IIa
CE: 0197 (TÜV Rheinland LGA Products GmbH)
Descrizione
La medicazione di contatto con la ferita in silicone è una medicazione sterile e non aderente che facilita il cambio del bendaggio e contribuisce a mantenere un ambiente umido, favorendo la guarigione. È composta da una struttura a maglia aperta, conformabile, con adesivo in silicone delicato. Viene utilizzata per facilitare il drenaggio dei fluidi e per proteggere il letto della ferita durante i cambi di medicazione.
È una medicazione primaria che funge da barriera protettiva tra la ferita e la medicazione secondaria esterna, adatta a ferite parziali o a tutto spessore, secche o con essudazione abbondante, come: ulcere venose, da pressione, neuropatiche, ferite traumatiche (abrasioni, tagli, lacerazioni), ferite chirurgiche, ustioni di primo e secondo grado. È indicata anche per lacerazioni cutanee con lembi, in quanto garantisce un fissaggio sicuro del lembo.
Specifiche |
REF Num. |
REF |
UDI |
5cm x 7,5cm |
HW-104401 |
2807393 |
|
7,5cm x 10cm |
HW-104402 |
2807395 |
|
10cm x 10cm |
HW-104403 |
2807397 |
|
10cm x 18cm |
HW-104404 |
2807398 |
|
12cm x 15cm |
HW-104405 |
2807399 |
|
15cm x 15cm |
HW-104406 |
2807401 |
|
15cm x 25cm |
HW-104407 |
2807403 |
|
7cm x 10cm |
HW-104408 |
2802160 |
06950858231610 |
20cm x 30cm |
HW-104409 |
2802161 |
06950858231627 |
Materiali
Film in PET: 0,045 – 0,055 mm Strato in silicone: 60 gsm
Film di rilascio: 0,09 - 0,11 mm
Colore:trasparente
Forza di adesione: ≥0.3N/2.5cm
Adesivo medicale: Silicone medicale
Caratteristiche:
Non aderente (aderisce solo alla pelle asciutta, non alla ferita umida)
Silicone morbido atraumatico, riduce il dolore durante la rimozione
Morbido e conformabile, rivestimento idrofobico in silicone
Permette il passaggio dell’essudato
Possibilità di restare in situ anche per 2 settimane (14/15gg.)
Applicazioni: medicazione per ferite essudanti, da utilizzare con una medicazione assorbente secondaria. Indicata per:
Ferite dolorose
· Lacerazioni cutanee
· Abrasioni, vesciche, lacerazioni traumatiche
· Ferite chirurgiche
· Ustioni a spessore parziale
· Innesti cutanei parziali e totali
Cute irradiata
· Ulcere di gamba e piede
Come strato protettivo su ferite non essudanti o su pelle fragile
Istruzioni
Pulire la ferita secondo la pratica clinica ed asciugare la pelle circostante
Scegliere una misura con almeno 2 cm di margine oltre i bordi della ferita. Se necessario, tagliare la medicazione prima dell’applicazione.
Per ferite più estese, è richiesto maggiore margine. Se si usano più pezzi, sovrapporli evitando di ostruire i fori.
Rimuovere il film di rilascio e applicare la medicazione alla ferita
Rimuovere il secondo film e lisciare la medicazione sulla pelle circostante per garantire
un buon fissaggio
Non stirare la medicazione durante l’applicazione. Può essere sollevata e riposizionata. È
possibile applicare gel sopra o sotto lo strato
Applicare una medicazione assorbente secondaria sopra la medicazione in silicone e
fissarla con materiale idoneo
Può essere utilizzata durante le terapiecompressive
Avvertenze
Verificare la ferita per eventuali segni d’infezione secondo la pratica clinica.
Consultare un medico professionista.
Nei pazienti con Epidermolisi Bollosa, monitorare attentamente durante il cambio
della medicazione
In caso di ustioni trattate con innesti a rete, evitare pressioni sulla medicazione
Dopo trattamenti di resurfacing facciale, evitare pressioni; riposizionare ogni due
giorni
Su ferite sanguinanti o con essudato molto viscoso, coprire con una medicazione
assorbente umida
Per fissare innesti cutanei, non cambiare la medicazione prima del quinto giorno
Non riutilizzare: perdita di efficacia e rischio di contaminazione
Sterile. Non usare se la confezione interna è danneggiata o aperta. Non risterilizzare
In caso di arrossamento, gonfiore, calore o dolore, interrompere l’uso e contattare il medico
Validità: 3 anni
Sterilizzazione: Ossido di Etilene, EO
Lattice e Ftalati: i prodotti sono Latex-Free e Phthalates-Free
Smaltimento: il prodotto non contiene componenti Ecotossici e pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento, attenersi alle norme della direttiva CER 180103.
Per l'uso ed i rischi connessi all'uso del dispositivo, consultare solo il personale preposto ai sensi del DPR 254/2003.Conservazione: I prodotti devono essere conservati in un ambiente pulito ben ventilato, con umidità relativa inferiore all'80% e privo di gas corrosivi.
Confezionati in confezione singola in blister composta da carta medicale e PP film, termosaldata sui quattro lati che garantisce la massima sicurezza in modo da mantenere la sterilità del prodotto nel tempo e garantire una efficace barriera contro polvere e umidità, come da normativa di riferimento UNI EN ISO 11607-1.
Scatole da 10 pezzi
Cartone da 40 scatole per un totale di 400 pezzi per la misure piccole e medie;
- Cartone da 20 scatole per un totale di 200 pezzi per la misure più grandi.
Etichettatura: l’etichettatura contiene tutte le informazioni indicate al punto 23.2 dell’Allegato II Capo III Reg.745/2017.
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