FILTRO ANTIBATTERICO E ANTIVIRALE (conf. 100 pz), 22F-22M/15F, 4.5 ML, 200-1500ML, con tappo di copertura e tappo a vite - Consegna entro in 15/20 gg. lavorativi
NOME COMMERCIALE: Filtro antibatterico – antivirale per anestesia e rianimazione
CND: R040101
DESCRIZIONE
Il filtro del sistema respiratorio utilizzato per i batteri, per la filtrazione di particelle nella macchina respiratoria e nella macchina per anestesia. Filtra e blocca efficacemente i batteri e i virus tra il sistema respiratorio e i circuiti respiratori, riduce il tasso di infezione del tratto respiratorio inferiore e riduce il dolore al paziente.
I filtri sono realizzati con un coperchio superiore e uno inferiore, mentre al centro hanno una membra filtrante. Ci sono due tipi di connettore sulla coppa (coperchio), il connettore 22M/15F in alto per collegare il tubo ET o la maschera e il connettore 22F in basso per collegare il circuito respiratorio o il respiratore.
Il prodotto è indicato per un uso di breve termine.
SPECIFICAZIONI
|
1 – coperchio superiore 2 – coperchio inferiore 3 – connettore lato macchina 4 – connettore lato paziente 5 – porta di campionamento 6 – membrana filtrante |
COMPONENTI |
MATERIALE |
Coperchio superiore e connettore |
Polipropilene (PP) |
Coperchio inferiore e connettore |
Polipropilene (PP) |
Porta di campionamento e tappo |
Polipropilene (PP) |
Membrana filtrante |
poliuretano |
PRODOTTI DISPONIBILI
RDM |
REF |
MISURA |
CONNETTORE |
SPAZIO MORTO |
VOLUME |
EFFICIENZA DI FILTRAGGIO |
PORTA DI CAMPIONAMENTO |
2380440 |
PA250101 |
ADULTO |
22F-22M/15F |
4.5 ML |
200-1500ML |
99,999% |
Con tappo di copertura |
2380503 |
PA250103 |
ADULTO |
22F-22M/15F |
4.5 ML |
200-1500ML |
99,999% |
Con tappo a vite |
ISTRUZIONI D’USO
- Selezionare la misura adeguata per il paziente
- Controllare il confezionamento del prodotto, non deve essere danneggiato.
- Selezionare il dispositivo compatibile e assicurarsi che le connessioni dei connettori siano sicure.
- Connettere il dispositivo sia dal lato paziente che dal lato macchina nel verso giusto e assicurarsi che ogni parte sia collegata saldamente senza perdite.
- Sostituire immediatamente il dispositivo in caso di aumento della resistenza dovuto alla secrezione del paziente.
AVVERTENZE E CONTROINDICAZIONI
- Prodotto monouso, non riutilizzare e non sterilizzare nuovamente.
- Prodotto sterilizzato con Ossido di Etilene. Non risterilizzare.
- Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
- Non conservare all’esterno. Tenere in un luogo fresco e asciutto.
- Utilizzare il prodotto soltanto durante il suo periodo di validità. Controllare la data di scadenza.
CLASSIFICAZIONE DEL PRODOTTO: Il filtro del sistema respiratorio non è un dispositivo invasivo e non entra in contatto col paziente. Il dispositivo deve essere utilizzato per un periodo di breve termine. Rispetta la normativa 93/42/CE allegato IX e appartiene alla classe IIa dei dispositivi medici.
STERILIZZAZIONE: il prodotto è sterilizzato con Ossido di Etilene che ne permette l’integrità e la validità per 5 anni.
CONFEZIONAMENTO ED ETICHETTATURA
Il confezionamento primario e secondario sono privi di lattice, di ftalati e di PVC
- Primario: Confezione singola in PE PVC Free e carta per uso medicale permeabile all’ossido di etilene riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conforme alla normativa EN ISO 11607 ed EN ISO 15223-1 ed EN 1041.
- Secondario: Cartoncino riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN ISO 15223-1 ed EN 1041. Nel confezionamento secondario è contenuto un pezzo.
- Imballo:
Cartone rigido riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN ISO 15223-1 ed EN 1041. Il cartone contiene 100 pezzi.
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Per info: lumeimportsrl.it
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