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ESTRATTORE DI MUCOSITA’ A CAMERA SINGOLA (conf. 50 pz) - Disponibile su richiesta

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ESTRATTORE DI MUCOSITA’ A CAMERA SINGOLA (conf 50 pz)- Disponibile su richiesta

ESTRATTORE DI MUCOSITA’ A CAMERA SINGOLA

Destinazione / Indicazioni d’Uso:

  • Questo prodotto viene utilizzato per l’aspirazione delle secrezioni dell’oro-faringe per mantenere libero l'apparato respiratorio o per prelevare del muco per esami microbiologici.

Descrizione:

  • Estrattore di mucosità a camera singola appositamente progettato per la raccolta di muco. Disponibile nelle misure da 6 ch a 20 ch, monouso, sterile, confezionato singolarmente.

Caratteristiche e benefici

  • Tubo liscio, resistente al piegamento, che garantisce una portata uniforme.
  •  Contenitore graduato e trasparente, che permette l’osservazione diretta delle secrezioni.
  •  Disponibile anche con tappo supplementare per il trasporto sicuro fino al laboratorio o per lo smaltimento asettico.

Specifiche tecniche

  • Cilindro graduato da 25 ml
  • Lunghezza del tubo di aspirazione: 51 cm
  • Tappo a vite di ricambio
  • Gamma di misure disponibili

Misura (CH)

Volume del  cilindro (ml)

REF

RDM

6 CH

 

 

 

25 ml

12906002

2358069

8 CH

12908002

2358073

10 CH

12910002

2358074

12 CH

12912002

2358075

14 CH

12914002

2358076

16 CH

12916002

2358079

18 CH

12918002

2358080

20 CH

12920002

2358081


Materie prime e materie ausiliarie

Componente

Materiale

Tubo

PVC

Connettore

PVC o ABS

 

ESTRATTORE DI MUCOSITA’ A CAMERA SINGOLA

Il confezionamento primario e secondario sono privi di lattice, di ftalati e di PVC.

- Primario: Confezione singola Peel-pack in blister preformato PVC Free e carta per uso medicale permeabile all’ossido di etilene riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conforme alla normativa EN ISO 11607 ed EN ISO 15223-1 ed EN 1041.
- Secondario: Cartoncino riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN ISO 15223-1 ed EN 1041. Nel confezionamento secondario è contenuto un pezzo.

- Imballo: Cartone rigido riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN ISO 15223-1 ed EN 1041. Il cartone contiene 50 pezzi.

Latex free: Il prodotto non contiene proteine naturali del lattice di gomma, che potrebbero causare reazioni allergiche.

Sterilizzazione: Prodotto monouso sterile.
Metodo di sterilizzazione: Ossido di etilene EtO

  • Conforme ai requisiti stabiliti dalla norma EN ISO 11135
    I residui di EtO di ECH (epocloridina) sono conformi ai limiti ai limiti stabiliti dalla norma EN ISO 10993-7 e non superano il livello di 30 μg/dispositivo

Biocompatibilità: Il prodotto è stato realizzato con materiali, coloranti ed inchiostri atossici.
I materiali utilizzati sono stati testati per valutare la tossicità secondo quanto indicato dalle normative UNI EN ISO 10993-1, UNI EN ISO 10993-7.

Smaltimento: Secondo la normativa vigente.

Periodo di validità: Il prodotto può essere utilizzato entro 5 anni dalla data di sterilizzazione ,a confezione integra e correttamente conservata.

Modalità di conservazione: Il prodotto confezionato deve essere conservato in un ambiente pulito con temperatura compresa tra -10°C ~ + 50°C ed esposto ad un tasso di umidità relativa compreso tra il 10% ~ 90%, con gas pulito, ventilato, non corrosivo e non deve essere estruso.

CND: R05010301
Marcatura CE: 0123
Confezionamento
: 1 pezzo

 

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Per info: lumeimportsrl.it

Il nostro CATALOGO comprende le seguenti Categorie di Prodotti e Dispositivi Medicali:

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