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COPERTURA ARCO A “C” AMPLIFICATORE DI BRILLANZA - Consegna entro 15/20 gg.

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COPERTURA ARCO A “C” AMPLIFICATORE DI BRILLANZA - Consegna entro 15/20 gg. lavorativi

 COPERTURA ARCO a C AMPLIFICATORE DI BRILLANZA - Medical Lume Srl

NOME COMMERCIALE: Copertura arco a “C” amplificatore di brillanza 250*41 cm

CND:  T030199
RDM:   2416375
REF:  MHT5403
CE: 0197
CLASSE CE: Is

INTRODUZIONE DEL PRODOTTO / DESTINAZIONE D’USO
La Copertura arco a “C” amplificatore di brillanza 250*41 cm è indispensabile  per evitare la contaminazione dello strumento di ripresa, lasciando però inalterata la qualità dell’immagine, consentendo così di lavorare con la massima serenità. Realizzata in membrana PE, che ne massimizza la resistenza verso elementi patogeni e lo rende trasparente.
 

DESCRIZIONE
Copertura per arco a "C" con clip regolabili che permettano di adattarsi a qualsiasi tipologia di amplificatore di brillanza. Dimensioni 250 x 41 cm circa. Di facile applicazione, sterile, monouso, latex fee. Ogni copertura deve essere confezionata singolarmente.


CARATTERISTICHE E VANTAGGI

  • Adatto per sistemi di telecamere HD, senza compromettere la qualità dell'immagine
  • Realizzata in materiali di alta qualità
  • Estremamente resistente agli strappi
  • Dotata di adesivi di fissaggio
  • L'estremità chiusa funge da barriera sterile per proteggere completamente gli strumenti
  • Consente modifiche rapide e semplici dell'oscilloscopio durante le procedure senza compromettere la sterilità
  • L'anello a bordo largo garantisce facilità d'uso
  • Aumenta la sicurezza del paziente
  • Sterile, monouso
  • Realizzata in polietilene con trattamento antistatico

SPECIFICHE TECNICHE

  • Materiali utilizzati: PE
  • Misura: 250*41 cm
  • Confezionamento: 1 pezzo
  • Latex free

APPLICAZIONE
La Copertura arco a “C” amplificatore di brillanza 250*41 cm viene utilizzata nel reparto di radiologia e in sala operatoria.

LATEX FREE:
Il prodotto non contiene proteine naturali del lattice di gomma, che potrebbero causare reazioni allergiche.

STERILIZZAZIONE:
Prodotto monouso sterile.
Metodo di sterilizzazione: Ossido di etilene EtO

  • Conforme ai requisiti stabiliti dalla norma EN ISO 11135
    I residui di EtO di ECH (epocloridina) sono conformi ai limiti ai limiti stabiliti dalla norma EN ISO 10993-7 e non superano il livello di 30 μg/dispositivo.

BIOCOMPATIBILITÀ:
Il prodotto è stato realizzato con materiali, coloranti ed inchiostri atossici.
I materiali utilizzati sono stati testati per valutare la tossicità secondo quanto indicato dalle normative UNI EN ISO 10993-1, UNI EN ISO 10993-7.

SMALTIMENTO:
Secondo la normativa vigente.

PERIODO DI VALIDITÀ:
Il prodotto può essere utilizzato entro 5  anni dalla data di sterilizzazione ,a confezione integra e correttamente conservata.

MODALITÀ DI CONSERVAZIONE:
Il prodotto confezionato deve essere conservato in un ambiente pulito con temperatura compresa tra  -10°C ~ + 50°C ed esposto ad un tasso di umidità relativa inferiore all’ 80%, con gas pulito, ventilato, non corrosivo e non deve essere estruso.

AVVERTENZE

  • Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza
  • Prodotto monouso
  • Non utilizzare se la confezione è danneggiata

CONFEZIONAMENTO ED ETICHETTATURA
Confezione primaria singola sterile contenente le istruzioni d’uso. Il confezionamento singolo garantisce la sterilità del prodotto durante il trasporto e la preparazione al cateterismo, come richiesto dalle normative vigenti 93/42/CEE.  La confezione secondaria contiene 1 pezzo. Il singolo cartone contiene 50 pezzi.

Il confezionamento primario e secondario sono privi di lattice, di ftalati e di PVC

- Primario:  confezione PE  PVC Free e carta per uso medicale permeabile all’ossido di etilene riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conforme alla normativa EN ISO 11607 ed EN ISO 15223-1 ed EN 1041.

 - Secondario: cartoncino riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN ISO 15223-1 ed EN 1041.

- Imballo:  cartone rigido riportante tutte le informazioni come prescritto dalle direttive 93/42/CEE e 2007/47/CE e conformi alla normativa EN ISO 15223-1 ed EN 1041.


Lume Import Srl, azienda formata da un pool di esperti del settore, garantisce gli standard tecnici e qualitativi più elevati con la Certificazione di tutti i Prodotti Medicali, Dispositivi Medici e Sanitari, Macchinari e Strumenti Diagnostici ed Apparecchiature Ospedaliere che trovate sul nostro sito.
Per info: 
lumeimportsrl.it

Il nostro CATALOGO comprende le seguenti Categorie di Prodotti e Dispositivi Medicali:

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In nessun caso la Garanzia Convenzionale sostituisce, limita, pregiudica o esclude la Garanzia Legale.

 

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